Biallelic mutations in CYP24A1 or SLC34A1 as a cause of infantile idiopathic hypercalcemia (IIH) with vitamin D hypersensitivity: molecular study of 11 historical IIH cases.
опубликовано в: Journal of Applied Genetics
дата публикации: 2017-05-03
язык: английский язык
главная тема: витамин D
Cites articles 11
- 2011-01
Дата
Заголовок
Статья - wd:Q41010751