Paroxysmal Movement Disorder and Epilepsy Caused by a De Novo Truncating Mutation in KAT6A
opublikowano w: Journal of Pediatric Genetics
data publikacji: 2018-06-14
Cites articles
There is nothing here
Artykuł - wd:Q90931246
There is nothing here
Artykuł - wd:Q90931246